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纽伦堡法典

2025-06-16 13:02:57发布    浏览286次    信息编号:227956

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纽伦堡法典

《纽伦堡法典》的全文如下:

1.受试者的自愿同意绝对必要

接受试验的个体拥有合法的同意权;他们应当享有充分的自主选择权,不受任何外部力量的干扰、误导、隐瞒、操控或欺骗等隐蔽手段的压迫;在充分了解实验内容、期限和目标的基础上,他们有权在作出肯定决定前获得相关信息;同时,他们需要被告知实验的具体方法和手段;以及可能带来的不适和风险,这些风险可能对他们的健康或可能参与实验的其他人产生影响。

保障实验质量的责任与使命,应由所有参与实验的策划者、引领者和执行者共同承担。这并非他人之责,而是个人应尽的义务,任何人都不能因其职责而免于法律的制裁。

实验必须产生对社会有益且显著的成效,这种成果是无法通过其他研究途径或技术手段获得的,其本质并非轻率或无必要。

实验需以动物实验所得数据为基础,同时结合对疾病发展过程及其他相关问题的深入理解,通过进一步的探究,参与实验的成果将验证先前实验的正确性。

4.实验进行必须力求避免在肉体上和精神上的痛苦和创伤。

实验若在开展前即存在死亡或残疾风险,则不得进行,除非实验医师本人也作为受试者参与其中,此情况例外。

实验的潜在风险,绝不能超越其旨在解决的伦理问题所具有的人道价值。

必须确保做好全面准备,并具备充足的能力,以防止对受试者造成哪怕极其微小的伤害、残疾或死亡的风险。

实验必须由具备科学素质的人员来执行。在进行实验的过程中,相关人员必须在每个环节展现出卓越的技术能力和管理水平。

在实验进行中,若受试者身心状况达到无法继续的程度,他们享有完全的权利选择终止实验。

在实验进行中,若实验负责人确信即便操作态度真诚、技术精湛、判断严谨,实验对象仍不可避免地遭受伤害、残疾乃至死亡,那么实验必须立即停止。

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